10.3969/j.issn.0258-4646.2002.06.010
卵巢癌p16基因的纯合性缺失、突变及表达异常的研究
目的:研究p16基因的纯合性缺失、突变及表达异常与卵巢癌的发生是否存在相关关系.方法:采用PCR-SSCP检测卵巢癌p16基因的纯合性缺失和突变;采用RP-PCR定性及半定量分析p16基因;采用免疫组化技术检测p16蛋白.结果:32例卵巢癌中检测到1例外显子1突变,未检测到p16基因的纯合性缺失;RT-PCR分析卵巢癌中p16基因mRNA均有表达,半定量分析卵巢癌与正常卵巢组织中p16基因mRNA表达水平无差别;免疫组化检测9例卵巢癌中的p16蛋白为阴性(28.2%).结论:卵巢癌的发生与p16基因的纯合性缺失和突变无相关关系,与p16基因异常表达有相关关系.
卵巢癌、p16基因、纯合性缺失、突变
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R737.31(肿瘤学)
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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