10.3969/j.issn.0258-4646.2001.04.016
儿童系统性红斑狼疮GSTμ基因缺失与脂质过氧化及抗氧化水平的研究
目的:检测SLE患儿谷胱甘肽转移酶μ(GSTμ)基因缺失程度及血中一氧化氮(NO)、脂质过氧化物(LPO)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-px)和谷胱甘肽(GSH)含量,分析其与SLE 发病之间的关系.方法:用PCR法检测22例SLE患儿和23例健康对照儿童的GSTμ基因,用化学分析法测上述5项指标.结果:SLE 患儿GSTμ基因缺失率达90.91%,明显高于对照组的56.52%.SLE活动期NO(77.43±15.19)μmol/L、LPO(9.95±1.84)μmol/L,明显高于稳定期和对照组的水平.SLE活动期SOD(1220.76±302.81)μU/L、GSH-px(80.04±24.45)U/mg、GSH(0.41±0.05)mg/g,明显低于稳定期及对照组水平.在SLE稳定期GSH(0.95±0.20)mg/g,仍明显低于对照组水平.血清NO 水平与LPO 呈直线正相关,与SOD、GSH-Px、GSH呈直线负相关.抗ds-DNA与NO、LPO 呈直线正相关.结论:GSTμ基因缺失可能是SLE发病的遗传因素之一,SLE活动期患者存在氧化损伤及抗氧化能力下降,且NO、LPO、SOD、GSH-px可作为判断SLE 病情变化的一组重要指标,提示对SLE 患儿应给予抗氧化治疗.
儿童、红斑狼疮、系统性、谷胱甘肽转移酶、基因、氧化损伤
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R593(全身性疾病)
辽宁省自然科学基金962283
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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