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10.3969/j.issn.1008-0589.201805002

猪繁殖与呼吸综合征病毒与非典型瘟病毒双重RT-PCR检测方法的建立与应用

引用
为建立同时快速简便地检测猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)与非典型瘟病毒(APPV)两种病毒的方法,本研究根据GenBank中登录的PRRSV、APPV的基因序列,选取PRRSV的ORF2基因和APPV的NS2基因分别设计特异性引物,通过优化反应条件,建立了能够同时检测PRRSV与APPV的双重RT-PCR方法.利用该方法对PRRSV、APPV重组质粒、猪瘟病毒、乙型脑炎病毒、猪流行性腹泻病毒的cDNA和阴性对照进行检测,结果显示除PRRSV和APPV重组质粒扩增结果为阳性外,其余均为阴性,表明其特异性良好;该方法对APPV和PRRSV质粒标准品的最低检出量分别为2.17×104拷贝/μL、3.13×103拷贝/μL,敏感性较高;同时批间和批内重复性试验表明该方法重复性好.利用该方法对四川地区临床73份疑似仔猪颤抖病与猪繁殖与呼吸综合征病的病料样品进行检测,结果与单一RT-PCR的检测符合率为100%.本研究建立的双重RT-PCR方法具有良好的实用性,可用于临床样品的检测,对临床早期诊断具有重要意义.

猪繁殖与呼吸综合征病毒、非典型瘟病毒、双重RT-PCR

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S852.65(动物医学(兽医学))

四川省科技支撑计划2017NZ0038;“十二五”农村领域国家科技计划课题2015BAD12B04-2.3;十三五育种攻关计划2016NYZ0052;国家农业产业技术体系四川兽药创新团队专项

2019-05-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国预防兽医学报

1008-0589

23-1417/S

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2019,41(2)

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