猪伪狂犬病病毒抗体间接ELISA检测方法的建立

摘要：

为建立一种快速检测猪伪狂犬病病毒(PRV)的血清学方法,本实验采用原核重组表达的gE蛋白作为包被抗原,并对各反应条件进行优化,建立了检测PRV血清抗体的间接ELISA方法.以该方法检测PRV阳性血清和其它猪病病原阳性血清,除了PRV阳性血清呈阳性外,对其它猪病病原阳性血清的检测结果均为阴性,表明该方法具有良好的特异性.批内和批间重复试验的最大变异系数分别是5.95％和9.62％.此外,使用该方法对250份临床血清进行检测,与国内外4种商品化试剂盒的检测结果比较符合率最高为83.6％.表明该方法可以用于PRV的临床检测,为PRV流行病学调查和防控提供了一种快速有效的检测方法.

关键词：伪狂犬病毒、gE、间接ELISA

所属期刊栏目：39

分类号：S852.65(动物医学（兽医学）)

资助基金：国家重点研发计划项目2016YFD0500700;广东省科技计划项目2015B020230009

在线出版日期：2017-08-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：456-460