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10.3969/j.issn.1008-0589.2016.01.17

猪伪狂犬病毒gB、gC和gD蛋白多抗制备及交叉中和抗体效价测定

引用
为研究猪伪狂犬病毒(PRV)主要免疫原性基因的抗原变异情况,本研究构建了PRV变异株JS-2012和弱毒疫苗株Bartha-K61的gB、gC和gD基因重组真核表达质粒.通过基因枪途径免疫新西兰大白兔,对制备的兔源多克隆抗体进行交叉中和抗体效价的测定.结果显示,JS-2012和Bartha-K61株的gC蛋白和gD蛋白多抗对PRVJS-2012变异株、SC经典强毒株和Bartha-K61弱毒疫苗株的交叉中和效价均无显著差异;而两个病毒株的gB蛋白多抗对JS-2012和SC株的中和效价较低,分别为1:29.0~56.7和1:56.2~137.0,对Bartha-K61株以及其他毒力基因缺失弱毒疫苗株的中和效价较高,分别为1:75.0~490.0和1:198.6~986.9,差异显著,推测该结果可能与PRV毒力基因缺失有关.本研究为进一步鉴定PRV流行株的抗原变异奠定基础.

猪伪狂犬病毒、多克隆抗体、中和抗体效价

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S852.65(动物医学(兽医学))

上海市自然科学基金项目14ZR1448900;上海市科技兴农重点攻关项目沪农科攻字2015第1-7号;中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金项目2014JB02

2016-03-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国预防兽医学报

1008-0589

23-1417/S

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2016,38(1)

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