猪呼肠孤病毒GD-1株σ1蛋白原核表达及其间接ELISA检测方法的建立

摘要：

为建立猪呼肠孤病毒(PRV)抗体间接ELISA检测方法,本研究采用PCR方法扩增PRV GD-1株S1基因,并以原核系统表达其编码的σ1蛋白.以纯化的σ1蛋白作为包被抗原,鹅抗猪IgG-HRP为检测抗体,建立了PRV血清型3型间接ELISA血清学的检测方法.该方法对其他几种常见猪腹泻病毒均无交叉反应,具有较强的特异性.组内和组间变异系数均低于10％,重复性好.利用该方法和eBioscience同类ELISA进口抗体检测试剂盒对606份临床样品进行检测,两者符合率为96.2％.本研究建立的方法为进一步开发商品化试剂盒奠定了基础.

关键词：猪呼肠孤病毒、S1基因、σ1蛋白、间接ELISA

所属期刊栏目：38

分类号：S852.65(动物医学（兽医学）)

资助基金：江西省教育厅科学技术研究项目GJJ14298

在线出版日期：2016-03-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：63-67