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10.3969/j.issn.1008-0589.2014.06.10

鸭疫里默氏杆菌TaqMan荧光定量PCR检测方法的建立

引用
为建立鸭疫里默氏杆菌(Riemerella anatipestife,RA)定量检测方法,本研究根据RA的铁依赖抑制子基因(RaDtxR)序列,设计特异性引物和探针,建立基于TaqMan探针检测RA的荧光定量PCR方法.该方法检测RARaDtxR在4.27×102拷贝/μL~4.27×106拷贝/μL范围内具有良好的线性关系,其扩增相关系数为0.998,扩增效率为99%,最低检测下限为4.27×102拷贝/μL.对常见RA血清型(1型、2型、3型和10型)检测结果均为阳性;而对大肠杆菌、巴氏杆菌、沙门氏菌、Ⅰ型鸭肝炎病毒、禽坦布苏病毒和鸭圆环病毒等常见鸭群病原检测均为阴性.该方法重复性好,组内和组间变异系数分别为0.23 %~0.77%和0.93%~1.32%.该方法的建立为RA感染宿主靶器官的感染程度和定量分析奠定基础.

鸭疫里默氏杆菌、铁依赖抑制子基因、TaqMan探针、荧光定量PCR

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S852.61(动物医学(兽医学))

现代农业产业体系建设专项资金CARS-43;公益行业专项201003012

2014-08-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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中国预防兽医学报

1008-0589

23-1417/S

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2014,36(6)

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