SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR检测猪伪狂犬病毒gE基因缺失病毒株方法的建立

摘要：

为建立一种快速、特异、敏感的方法检测伪狂犬病毒(PRV) gE基因缺失病毒株,本研究根据PRV野毒SA株的gD和gE基因序列设计引物,建立了SYBR Green Ⅰ实时定量PCR方法,并对反应条件进行优化,建立了检测PRV gE基因缺失病毒株的SYBR Green Ⅰ实时定量PCR方法,其灵敏度比传统PCR方法的灵敏度高100倍,前者可达17.5拷贝/μL,后者为1.75×103拷贝/μL.该方法可以检测出PRV,但PCV2、PPV、CSFV、PRRSV均为阴性,具有良好的特异性和重复性.该方法可以用于病原学监测、流行病学调查及定量研究.

关键词：伪狂犬病毒、gE基因缺失病毒、实时定量聚合酶链反应

所属期刊栏目：36

分类号：S852.65(动物医学（兽医学）)

资助基金：山东省自然科学基金ZR2012CQ012;山东省技术创新项目201220916006;滨州市应用技术研究与开发专项200706

在线出版日期：2014-03-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：116-120