期刊专题

10.3969/j.issn.1008-0589.2010.12.20

猪蛔虫感染相关基因28A02的表达谱及其全长cDNA的克隆和分析

引用
为鉴定猪蛔虫与感染相关的差异表达基因,本实验由猪蛔虫感染期幼虫差异消减cDNA文库中挑选EST序列(28A02)为研究对象,首先,经半定量RT-PCR方法分析该基因在各期虫体的表达情况.结果显示:该基因在猪蛔虫感染期幼虫和肺三期幼虫中均有表达,并且在感染期幼虫表达丰度最高,在其它各期虫体包括雌虫、雄虫、虫卵和第四期幼虫均未检测出该基因的表达.其次,以已知的EST序列为模板,采用RACE技术获得了864 bp的全长cDNA序列,包含一个完整的长约450 bp的开发阅读框.另外,经生物信息学分析显示,该基因编码的氨基酸序列与众多物种的ATP合酶有43%~47%的相似性,推测该基因可能参与编码猪蛔虫的线粒体ATP合酶,这为进一步研究其功能奠定了基础.

猪蛔虫、感染期幼虫、28A02基因、半定量RT-PCR、全长cDNA、生物信息学分析

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S855.9(动物医学(兽医学))

福建省自然科学基金项目2008J0070;福建省科技计划项目2008N2005;福建省教育厅科技计划A类项目JA08232

2011-03-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

988-990

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中国预防兽医学报

1008-0589

23-1417/S

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2010,32(12)

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