仙台病毒P基因的原核表达及抗原性分析

摘要：

根据GenBank公布的仙台病毒(SeV)磷蛋白(P)基因序列,设计合成一对特异性引物,PCR扩增P基因,并将其克隆至原核表达载体pET-32a中;重组质粒经酶切、PCR及测序鉴定正确后.转化感受态细胞BL21(DE3)PlysS,经IPTG诱导表达,获得相对分子量为99.6 ku的融合蛋白.经western blot及ELISA分析表明表达的融合蛋白具有良好的抗原性.

关键词：仙台病毒、P基因、原核表达

所属期刊栏目：31

分类号：S852.659.3(动物医学（兽医学）)

资助基金：国家科技基础平台工作专项2003DIA75033

在线出版日期：2009-05-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：175-179