副结核分枝杆菌hsp65基因在大肠杆菌中的表达
本研究以Ec0RV和EcoR Ⅰ双酶切Pgem-T-hsp65和Pet-32a(+),并将纯化的hsp65基因亚克隆至Pet-32a(+)中,构建出原核表达栽体Pet-hsp65.将Pet-hsp65转化至感受态E.coliBL21(DE3)中,经IPTG诱导和SDS-PAGE分析,可见一条约76 ku的外源蛋白带.Western blot分析表明,该蛋白具有与副结核分枝杆菌多克隆抗体发生反应的特性,为进一步研究有关hsp65的新型疫苗奠定了基础.
副结核分枝杆菌、hsp65基因、原核表达
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S852.618(动物医学(兽医学))
国家自然科学基金30471285
2008-06-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
263-266