靶向PB2基因的特异性siRNA抑制禽流感病毒(AIV)复制
根据siRNA设计原则,设计并合成5对靶向禽流感病毒(AIV)PB2基因的siRNA(PB2 374,PB2665,PB2 936,PB2 1031和PB2 1233),将其转染MDCK细胞,分别于转染前和转染后感染H5N1禽流感病毒A/Goose/Guang dongl/96株;在转染后24 h、48 h和72 h分别收集上清液;通过血凝试验(HA)和Real-time PCR检测siRNA抑制AⅣ增殖的效果.血凝试验结果表明:所设计的5对siRNA中,PB2 374抑制AⅣ增殖的效率为68%~71%.PB2 963抑制AⅣ增殖效率为78%~81%;Real-time PCR检测到PB2 374转染组PB2基因的转录水平与对照组比较降低3~3.3倍,PB2 963转染组PB2基因的转录水平降低3.9~4.2倍.无论siRNA是先于还是迟于AⅣ感染,这两对siRNA都能明显地抑制AⅣ的增殖;本研究结果为开发抗AⅣ治疗制荆和动物机体抗AⅣ研究奠定了基础.
AIV、PB2、siRNA、抑制
30
S852.659(动物医学(兽医学))
国家自然科学基金30300258
2008-06-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
245-249