烟草过氧化氢酶基因CAT2克隆与表达特征分析

摘要：

基于已有的植物Catalase2基因(CAT2)序列设计烟草Nicotiana tabacum CAT2的特异性引物,通过RT-PCR扩增克隆获得Nicotiana tabacum var.NC89 CAT2全长mRNA序列,包含1479bp完整的读码框(ORF),可编码492个氨基酸残基.遗传进化分析显示,烟草NC89 CAT2与N.benthamiana CAT2基因亲缘关系最近.利用Quantitative Real-time PCR技术分析了CAT2基因在NC89烟草中的组织特异性表达和其应对生物和非生物胁迫的表达差异.结果表明,CAT2基因在烟草NC89的根、茎、叶、花瓣、花萼、种子中均有表达,其中在花中相对表达量最高,其次为叶、茎、种子和根.生物和非生物胁迫处理烟株,其CAT2诱导表达分析显示,机械损伤、渗透压、低温和高温、干旱和感染PVY时CAT2表达量均上调.上述研究表明烟草CAT2基因可能参与了应对非生物和生物胁迫的过程.

关键词：烟草、Catalase2、非生物胁迫、生物胁迫

所属期刊栏目：40

分类号：S572.03

资助基金：江西省烟草公司科技项目“江西烟草病毒病绿色防控技术研究与应用”201701002;四川省烟草公司科技项目“烟草病毒病快速检测技术的开发与应用”SCYC201804;广西壮族自治区烟草公司科技项目“广西烟草绿色防控重大专项技术研究与推广应用”201745000024095;湖南省烟草公司科技项目“湖南烟区主要病毒病防控关键技术研究”201743010020088

在线出版日期：2019-04-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：1-8