10.3969/j.issn.1674-4055.2022.11.18
基于RhoA/ROCKⅡ通路探讨原发性高血压病与炎性因子相关性研究
目的 研究RhoA/ROCK信号通路及相关炎症因子核转录因子κBp65(NF-κBp65)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、基质金属蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)在原发性高血压病中的表达及与原发性高血压病的相关性.方法 选取广安门医院于2020年8月至2020年12月收治的120例原发性高血压病患者为观察组,并纳入同期本院体检的30例无高血压病的健康人群为对照组.比较两组间静脉血Rho相关卷曲螺旋形成蛋白激酶2(ROCKⅡ)、NF-κBp65、TIMP-1、ICAM-1表达水平及静脉血单核细胞中RhoAmRNA、ROCKⅡmRNA表达水平,探究其与原发性高血压病的相关性,并以原发性高血压病的危险因素及通路相关指标ROCKⅡ、NF-κBp65、ICAM-1、TIMP-1和RhoAmRNA、ROCKⅡmRNA为自变量,是否患有原发性高血压病为因变量进行二元Logistic回归分析,绘制ROC曲线分析RhoA/ROCK通路调控的炎性因子对原发性高血压病的预测效力.结果 与对照组相比,观察组ROCKⅡ、NF-κBp65、ICAM-1、TIMP-1、RhoAmRNA、ROCKⅡmRNA表达水平均有不同程度升高(P<0.05).二元Logistic回归分析显示,ROCKⅡmRNA(OR=3.698,95%CI:1.365~10.014,P<0.05)、ROCKⅡ(OR=1.143,95%CI:1.068~1.223,P<0.001)、NF-κBp65(OR=1.486,95%CI:1.106~1.997,P<0.01)与原发性高血压病密切相关.对ROCKⅡmRNA、ROCKⅡNF-κBp65绘制与疾病相关的ROC曲线,评估参数预测效力,曲线下面积分别为ROCKⅡmRNA:0.791(95%CI:0.714~0.869,P<0.001);ROCKⅡ:0.887(95%CI:0.823~0.95,P<0.001);NF-κBp65:0.807(95%CI:0.731~0.884,P<0.001).结论 原发性高血压病病变程度与RhoAmRNA、ROCKⅡmRNA、ROCKⅡ、NF-κBp65、TIMP-1、ICAM-1变化幅度均呈正相关.并与ROCKⅡmRNA、ROCKⅡNF-κBp65密切相关.提示原发性高血压病的发生发展与RhoA/ROCKⅡ通路有密切的联系.
基质金属蛋白酶抑制因子-1、NF-κBp65、ROCKⅡ、细胞间黏附分子-1、原发性高血压病
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R543.3(心脏、血管(循环系)疾病)
2023-03-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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