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10.3969/j.issn.1673-5501.2021.02.018

新生儿起病的钼辅因子缺乏症3例病例报告

引用
1 病例资料 1.1 病例报告 例1,男,4日龄,因"皮肤黄染3 d,突然青紫1次"于2018年2月至复旦大学附属儿科医院(我院)就诊.患儿系G1P1,足月顺产,出生体重3100 g,5和10 min Apgar评分均为10分.生后第2 d无明显诱因出现皮肤黄染,进行性加重,出现2次双眼上翻,持续2~3s后自行缓解,无发热、少吃、少哭、少动等,当地医院检测经皮胆红素( TcB ) 150 mg·L-1、CRP 110 mg·L-1,予抗感染治疗和光疗,期间出现面色发绀,经皮血氧饱和度( SPO2 )下降至83%,无呼吸暂停、抽搐、呕吐等,血糖5 mmo1·L-1,故转入我院新生儿科病房.其母孕产史未见异常报告 ,否认近亲婚配及家族相关遗传病史.

病例报告、新生儿、缺乏症、钼辅因子

16

R722.1;R591.1;R1

2021-06-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国循证儿科杂志

1673-5501

31-1969/R

16

2021,16(2)

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