伴发中枢性尿崩症的郎格罕细胞组织细胞增生症3例

摘要：

@@ 郎格罕细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH),是一种主要发生在儿童和青少年的多系统性受累疾病.LCH最常见的受累器官是骨骼和皮肤,少数也可累及中枢神经系统,特别是下丘脑-垂体区(hypothalamus-pituitary region, HPR),引起中枢性尿崩症(central diabetes insipidus, CDI).复旦大学附属儿科医院血液肿瘤科近年来收治了3例伴发CDI的LCH 患儿,其中2例以CDI为首发症状,报道如下.

机标关键词：中枢性尿崩症、郎格罕细胞、diabetes insipidus、组织细胞增生症、中枢神经系统、儿童和青少年、首发症状、复旦大学、肿瘤科、下丘脑、系统性、医院、血液、器官、皮肤、疾病、患儿、骨骼、附属、儿科

所属期刊栏目：3

分类号：R72(儿科学)

在线出版日期：2008-06-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：234-236