10.3969/j.issn.1673-5501.2008.03.008
脑源性神经营养因子对大鼠惊厥性脑损伤的作用及调控因素
目的 观察外源性脑源性神经营养因子(BDNF)、磷酸化cAMP反应元件结合蛋白(pCREB)在活体内对海马BDNF表达的影响及其与神经元凋亡间的关系.方法 80只Wistar大鼠,选取40只作为持续惊厥状态(SC)组,制作Wistar鼠SC模型,进一步分为SC-对照亚组(脑室内不注射)、SC-NS亚组(脑室内注射生理盐水)、SC-BDNF亚组(脑室内注射BDNF)和SC-抗pCREB抗体亚组(脑室内注射抗pCREB抗体),每组各10只大鼠.余下40只大鼠作为对照(NC)组,不制备SC模型,进一步分组和处理方法同SC组.采用ELISA检测海马BDNF含量( pg·μg-1),Annexin-V检测海马细胞凋亡.结果 ①NC-BDNF亚组,注射侧海马BDNF含量为17.24±2.23,明显高于NC-对照亚组5.91±1.63;与NC-对照亚组相比,SC-对照亚组BDNF含量增高,达13.37±5.61.与SC-NS亚组相比,SC-BDNF亚组海马BDNF含量达55.40±4.11,呈显著性增高(P<0.01),同时,该侧海马细胞凋亡发生率从(8.36±0.61)%降低至(4.10±1.00)%(P<0.01).②NC-抗pCREB抗体亚组注射侧海马BDNF含量为5.94±0.60,与NC-对照亚组差异无统计学意义.与SC-NS亚组(15.77±2.99)相比,SC-抗pCREB抗体亚组注射侧海马BDNF含量急剧下降,为5.53±1.11,并伴有该侧海马细胞凋亡发生率的增加,由(8.36±0.61)%增至(9.37±2.50)% .③脑室内注射将诱导注射侧海马神经细胞凋亡,而对注射对侧海马影响不大.结论 ①脑室内注射外源性BDNF可影响同侧海马内源性BDNF表达,并对神经元凋亡有一定抑制作用.②选择性阻断CREB的磷酸化,可能通过抑制BDNF的表达,导致神经细胞凋亡.
惊厥持续状态、海马、脑源性神经营养因子、磷酸化cAMP反应元件结合蛋白、脑室内注射
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R74(神经病学与精神病学)
国家自然科学基金30271382
2008-06-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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