10.3969/j.issn.1009-881X.2018.03.030
颅内原发性淋巴瘤的MRI诊断及病理分析
目的 探讨MRI对颅内原发性淋巴瘤的诊断价值及其免疫组化特性,以提高临床诊断的准确性.方法 回顾性分析17 例颅内原发性淋巴瘤的MRI特征,包括常规平扫、扩散加权成像(DWI)及增强扫描,并结合其中15 例的免疫组化特性进行对照分析.结果 所有病例病理结果均是非霍奇金弥漫性大B细胞淋巴瘤,其中单发9 例(53%),多发8 例(47%),肿瘤病灶发生于脑室旁深部白质11 例、大脑半球浅部6 例、胼胝体2 例、小脑1 例、脑室内1 例.病灶多呈结节状、团块状或环形,T1WI呈等/稍低信号,T2WI呈稍高/等信号,DWI呈高信号,增强检查多呈明显均匀强化,见坏死者5例(29%)及出血1 例(6%),7 个病灶见"握拳征",4 个病灶见"尖角征",4 个病灶见"开环征",2个病灶见"蝴蝶征".免疫组化:CD20(+)100%(15/15),CD79a(+)100%(15/15),CD10(+)20%(3/15),Bcl-6(+)53% (8/15),Mum1(+)80%(12/15),Ki-67≥50(+)87%(13/15),GFAP(-)93%(14/15).结论 MRI扫描颅内原发性淋巴瘤多呈稍低/等T1WI信号、等/稍高T2WI信号肿块影,DWI呈高信号,增强检查多呈均匀性强化,特征性的MRI表现可以提高诊断的准确性,然确诊仍需依靠病理检查.
颅内原发性淋巴瘤、磁共振成像、免疫组化
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R739.41;R445.2(肿瘤学)
2019-09-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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