胃癌细胞中TFAP2E基因甲基化水平对5-氟尿嘧啶敏感性的影响

摘要：

目的 探讨转录因子激活蛋白2E(transcription factor activator protein 2E,TFAP2E)在胃癌细胞株的甲基化水平及其对5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-Fu)敏感性的影响.方法 采用不同浓度5-氮杂-2-脱氧胞苷(5-Aza-2-deoxycytidine,5-Aza-CdR)去甲基化处理2种胃癌细胞株BGC823、SGC7901,运用甲基化敏感性高分辨率熔解曲线(methylation-sensitive high-resolution melting,MS-HRM)技术检测TFAP2E基因甲基化状态;Western blot检测TFAP2E蛋白表达情况.采用不同浓度的5-Fu作用于去甲基化处理的细胞株,用CCK8法检测细胞存活率.结果 (1)2种胃癌细胞株经5-Aza-CdR去甲基化处理后,TFAP2E甲基化水平下降,TFAP2E蛋白表达水平显著提高(P<0.05),呈浓度依赖性;(2)经5-Aza-CdR去甲基化处理后,2种胃癌细胞株对5-Fu的敏感性明显增强(P<0.01),呈剂量依赖性.结论 TFAP2E甲基化水平越高,胃癌细胞对5-Fu的敏感性越低.

关键词：TFAP2E甲基化、胃癌细胞、5-Fu、5-氮杂-2-脱氧胞苷

所属期刊栏目：27

分类号：R73-36(肿瘤学)

资助基金：国家自然科学基金;江苏省研究生创新项目

在线出版日期：2017-09-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：17-20,65