骨髓增生异常综合症患者中的NOTCH1基因变异

摘要：

目的 Notch1基因变异出现在半数以上的T-ALL 患者中,对T-ALL 的发生发展有着重要的意义.通过该试验在骨髓增殖异常综合症(MDS)患者中寻找Notch1基因变异.方法 20例MDS患者的骨髓细胞,应用nested-PCR法,银染色-SSCP,direct sequencing法分析.结果 在患者1的白血病细胞中发现,在第27号外显子的第5,097个对偶基因的G变异为A.然而该变异是在基因库中可查找的SNP.结论 在MDS患者中没有发现Notch1基因的变异.

关键词：Notch蛋白、基因变异、骨髓增生异常综合症、nested、PCR

所属期刊栏目：21

分类号：R551.3;R446.11(血液及淋巴系疾病)

资助基金：黑龙江省教育厅海外学人研究资助项目1155h011;黑龙江省卫生厅科研课题2011-006;哈尔滨医科大学附属第一医院院基金资助项目2009L06

在线出版日期：2011-11-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：503-505