MTHFR基因C677T和A1298C多态性与儿童孤独症的关系
目的 探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T和A1298C多态性与儿童孤独症的关系,为相关领域的理论研究提供依据.方法 采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)和基因测序方法,对200例孤独症儿童与性别年龄匹配的200例对照组儿童MTHFR基因C677T和A1298C多态性进行分析.结果 在MTHFR基因C677T位点突变中,病例组突变率为54.5％,对照组突变率为28.0％,差异有统计学意义(x2=28.97,P＜0.05).病例组T等位基因频率明显高于对照组(x2 =44.90,P＜0.05).对病例组和对照组的基因型突变率进行多重比较,病例组的TT基因型和CT基因型的突变率均高于对照组(x2值分别为27.00,12.89,P值均＜0.012 5).在MTHFR基因A1298C位点突变中,病例组突变率为28.0％,对照组突变率为17.0％,差异有统计学意义(x2=6.94,P＜0.05).病例组C等位基因频率高于对照组(x2=18.32,P＜0.05).对病例组和对照组的基因型突变率进行多重比较,病例组的CC基因型的突变率高于对照组(x2=13.07,P＜0.012 5),而病例组AC基因型的突变率与对照组之间差异无统计学意义(x2=0.02,P＞0.012 5).在MTHFR基因两位点的联合作用中,677 CT-1298 CC两位点联合突变对孤独症的影响要比677CC-1298CC,677CT-1298AA,677TT-1298AA单独位点突变影响大.结论 MTHFR基因C677T和A1298C突变可能是儿童孤独症发病的遗传危险因素,且在两位点突变联合作用中,C677T突变对孤独症的影响比A1298C突变明显.
多态性,单核苷酸、基因、孤独性障碍、儿童
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R395.2;Q523
国家自然科学基金课题81072298
2013-05-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
52-55,58
