期刊专题

10.3760/cma.j.cn371468-20220114-00016

帕金森病患者血浆磷酸化α突触核蛋白与认知功能的关系

引用
目的:探讨帕金森病(Parkinson disease,PD)患者血浆磷酸化α突触核蛋白(phosphorylated α-synuclein,ps129-α-syn)与认知功能及运动症状的关系。方法:招募2019年3月至2020年6月期间在河南省人民医院神经内科门诊和住院的PD患者90例为研究对象,并招募同时期来医院体检的认知功能正常的40名健康中老年人作为对照组,收集临床资料,采集血样标本,PD患者分为认知功能正常组(Parkinson disease normally cognitive,PD-NC)、轻度认知功能障碍组(mild cognitive impairment,PD-MCI)、和痴呆组(Parkinson disease dementia,PDD),采用酶联免疫吸附实验检测血浆磷酸化α突触核蛋白,采用相关分析评估PD患者血浆ps129-α-syn与病程、H-Y分期(Hoehn-Yahr,H-Y)、统一帕金森病评定量表(unified Parkinson's disease rating scale,UPDRS)、蒙特利尔认知评估量表(Montreal cognitive assessment,MoCA)、自主神经症状量表(the scale for outcomes in Parkinson's disease for autonomic symptoms,SCOPA-AUT)、汉密尔顿焦虑量表(14-item Hamilton anxiety rating scale,HAMA-14)、汉密尔顿抑郁量表(the 24-item Hamilton depression rating scale,HAMD-24)、左旋多巴每日等效剂量(levodopa equivalent daily dosage,LEDD)的关系,采用多重线性回归分析评估影响PD认知功能的因素。结果:PD患者血浆ps129-α-syn[(19.44±8.93)μg/L]较健康对照组[(10.78±5.87)μg/L]高( t=5.615, P<0.01),PD-MCI组[(19.64±7.77)μg/L]及PDD组患者[(23.79±9.47)ng/L]的ps129-α-syn均较PD-NC组[(13.37±5.40)μg/L]高( P<0.05)。相关分析显示PD患者ps129-α-syn与H-Y分期( r=0.404, P<0.01)、UPDRS-Ⅲ( r=0.275, P=0.009)、UPDRS-总分( r=0.211, P=0.046)、SCOPA-AUT呈正相关( r=0.335, P=0.001),与MoCA呈负相关( r=-0.459, P<0.01)。多重线性回归分析显示病程( t=-4.618, P<0.01)、ps129-α-syn( t=-3.792, P<0.01)及UPDRS-总分( t=-2.826, P=0.006)是影响PD认知功能的危险因素。PD患者血浆ps129-α-syn诊断PD认知正常组和PD认知障碍组的受试者工作特征曲线下面积为0.7797(95% CI:0.686 3~0.873 2, P<0.01)。 结论:血浆ps129-α-syn与PD患者认知功能及运动症状严重程度有关,血浆ps129-α-syn在诊断PD认知功能障碍有较高的敏感性和特异性,可作为诊断PD认知功能的生物标志物。

帕金森病、认知功能、磷酸化α突触核蛋白、非运动症状、生物标志物

31

河南省科技发展计划项目192102310085;Henan Province Science and Technology Development Plan192102310085

2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

597-603

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中华行为医学与脑科学杂志

1674-6554

37-1468/R

31

2022,31(7)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn