期刊专题

10.3760/cma.j.cn371468-20210622-00338

轻型后循环脑梗死患者早期临床恶化的影响因素

引用
目的:探索轻型后循环脑梗死患者在发病早期出现临床病情恶化的发生率及其影响因素。方法:回顾性纳入2016年1月1日至2020年1月1日期间就诊的291例轻型后循环脑梗死患者。以急性期临床病情恶化(clinical deterioration within 24 h,CD 24h)和亚急性期临床病情恶化(clinical deterioration between 2 d and 14 d,CD 14d)为主要终点事件。数据统计使用IBM SPSS Statistics 19.0软件,应用Pearson Chi-Square检验或Mann-Whitney U检验比较相应变量的组间差异,使用多变量Logistic回归模型分析主要终点指标的影响因素。 结果:主要终点事件CD 24h和CD 14d的发生率分别为21.6%(63/291)和30.6%(89/291),接受再灌注治疗的患者比例为13.4%(39/291)。以CD 24h为终点事件的多变量Logistic回归分析模型结果显示:基线美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)高是增加CD 24h风险的正性独立影响因素( OR=1.184;95% CI=1.078~1.300; P<0.01);小脑梗死(相比脑干梗死)( OR=0.250;95% CI=0.082~0.757; P=0.014)、非大动脉粥样硬化(相比大动脉粥样硬化)( OR=0.026;95% CI=0.002~0.325; P=0.005)对CD 24h有负性预测作用。以CD 14d为终点事件的多变量Logistic回归分析结果提示:肺部感染( OR=28.085;95% CI=6.863~114.927; P<0.01)和基线NIHSS高( OR=1.114;95% CI=1.001~1.240; P=0.048)是增加CD 14d风险的独立影响因素,而再灌注治疗( OR=0.089;95% CI=0.013~0.613, P=0.014)可降低CD 14d风险;基底动脉尖部综合征(相比脑干梗死)( OR=7.526;95% CI=1.565~36.188; P=0.012)增加CD 14d发生风险,而非大动脉粥样硬化(相比大动脉粥样硬化)( OR=0.076;95% CI=0.009~0.683; P=0.021)对CD 14d的发生风险有负性预测作用。基线NIHSS( OR=0.834;95% CI=0.758~0.918; P<0.01),CD 14d( OR=0.048;95% CI=0.018~0.130; P<0.01)和肺部感染( OR=0.045;95% CI=0.012~0.167; P<0.01)对良好临床预后(发病14 d的改良Rankin评分≤2)有负性预测作用。 结论:早期临床病情恶化对轻型后循环脑梗死良好临床预后有负性预测作用。大动脉粥样硬化狭窄亚型和基底动脉尖部综合征是轻型后循环脑梗死患者CD 24h和CD 14d的危险因素,肺部感染是CD 14d的危险因素。急性期再灌注治疗有助于降低轻型后循环脑梗死患者早期临床恶化风险和改善临床预后。

后循环梗死、再灌注治疗、临床恶化、并发症、影响因素

30

国家自然科学基金项目81671191;北京友谊医院科研启动基金资助项目yyqdktgl2021-10;the National Natural Science Foundation of China81671191;Research Foundation of Beijing Friendship Hospital of Capital Medical Universityyyqdktgl2021-10

2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共8页

984-991

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中华行为医学与脑科学杂志

1674-6554

37-1468/R

30

2021,30(11)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn