新型的去甲斑蝥酸根合镨(Ⅲ)、钐(Ⅲ)配合物的晶体结构、与DNA和BSA的作用及抗增殖活性

摘要：

合成了两种2-氨甲基苯并咪唑(ambi)和去甲基斑蝥酸(H2 DCA=7-氧杂二环[2.2.1]庚烷-2,3-二甲酸)与镨(Ⅲ)、钐(Ⅲ)的配合物.应用元素分析、摩尔电导、红外光谱及X射线单晶衍射法对配合物的组成和结构进行了表征,配合物的组成为:(Hambi) [Ln(DCA)2(H2O)3]·3H2O (Ln=Pr(Ⅲ) (1),Sm(Ⅲ)) (2);Hambi为质子化的ambi.DCA离子的醚键和羧酸根的氧原子参与配位,为三齿配体,稀土离子的配位数为9.通过紫外光谱法、荧光光谱法和粘度法研究了配合物与DNA和牛血清白蛋白(BSA)的相互作用.结果表明:配合物能通过部分插入模式与DNA发生较强的结合作用(Kb:1.56×104(1)和1.85×104 L·mol-1(2)).配合物能与BSA发生强烈的相互作用(KA:9.33×104 L·mol-1(1)和1.52×106 L·mol-1 (2)),结合位点数为1.测试了配合物对人肝癌细胞(SMMC7721)的体外抗增殖活性.结果显示,配合物的抗癌活性较去甲基斑蝥素有明显提高.

关键词：苯并咪唑、去甲基斑蝥酸、稀土配合物、与DNA键合、与BSA相互作用、体外抗增殖活性

所属期刊栏目：32

分类号：O614.33(无机化学)

在线出版日期：2014-10-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：473-481