孤独症儿童代谢障碍的筛查报告

摘要：

@@ 儿童孤独症是一种起病于婴幼儿时期的全面性精神发育障碍,预后较差.目前研究表明,儿童孤独症与遗传等多种生物学因素有关,还有报道部分孤独症患儿存在某种代谢病,包括:苯丙酮尿症、组氨酸血症、甲基丙二酸血症、腺苷酸琥珀酸裂解酶缺乏症、二氢嘧啶脱氰酶缺乏症、5'一核苷酸酶超活性、磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏症等[1,2].

机标关键词：孤独症儿童、代谢障碍、磷酸核糖焦磷酸合成酶、儿童孤独症、腺苷酸琥珀酸裂解酶、缺乏症、甲基丙二酸血症、婴幼儿时期、生物学因素、孤独症患儿、苯丙酮尿症、核苷酸酶、发育障碍、二氢嘧啶、代谢病、超活性、遗传、脱氰

所属期刊栏目：19

分类号：R749.94(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2005-07-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：418-419