10.3321/j.issn:1000-6729.2000.06.021
帕罗西汀和氯丙咪嗪治疗惊恐障碍--随机双盲平行对照研究
目的:研究帕罗西汀和氯丙咪嗪治疗惊恐障碍的有效性和安全性.方法:双盲随机平行对照的多中心研究.为期10周.以临床判断及P ASS、HAMA、SDS等量表评定临床效果,以TESS评定不良反应.结果:入组7 3例(帕罗西汀38例,氯丙咪嗪35例),因副反应而退组5例(分别为1例和4例),完成研究者68 例(分别为37例和31例).平均最高剂量为:帕罗西汀43.5mg/d,氯丙咪嗪159.7mg/d.临床判断,帕罗西汀和氯丙咪嗪的显效率为62.2%和64.5%.至治疗结束时,83.8%和87.1% 的病人已无完全性惊恐发作.自第2周末起,PASS总分已显著下降.两种药物的效果无明显差异.副反应的发生率,帕罗西汀组18.4%,远低于氯丙咪嗪组的42.9%.结论: 帕罗西汀是一种疗效好、安全性高的治疗惊恐障碍的药物.
帕罗西汀、氯丙咪嗪、治疗、惊恐障碍
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R395
中美天津史克制药有限公司资助项目
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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