9个STR基因座在中国汉族群体中的多态性及其法医学应用

摘要：

为了解9个STR住点在汉族的频率分布资料,评价其在法医学中的应用价值,采用PCR复合扩增荧光染色标记技术,对300名无关个体血样的9个位点的基因频率分布进行调查.结果显示,其杂合度为0.7511～0.8551,鉴别机率为0.8688～0.9641,9个位点的复合检验鉴别机率可达0.99999999983,总非父排除率为0.9998,在法医学个体识别和亲子鉴定上,已达到足以完全认定的标准,并对混合样品进行了分析.

关键词：短串联重复序列(STR)、聚合酶链反应(PCR)

分类号：D91;R39

在线出版日期：2016-09-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：53-57