深低温保存对猪二尖瓣内皮细胞活性的影响

摘要：

目的:研究深低温保存猪二尖瓣内皮细胞结构和功能变化.方法:分别取新鲜(新鲜瓣膜组)、4℃抗生素灭菌24小时(4℃灭菌24小时组)以及深低温保存(深低温保存组)1月猪二尖瓣各8枚,取各自前叶组织10 mm×10 mm,M199液中孵育24小时.放射免疫方法测定培养液6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α) 浓度.电镜观察深低温保存二尖瓣组织超微结构.结果:新鲜瓣膜组、4℃灭菌24小时组以及深低温保存组猪二尖瓣内皮细胞释放6-keto-PGF1α分别为每平方厘米121.5±16.2 ng/ml,66.0±9.5 ng/ml和67.3±6.7 ng/ml.新鲜瓣膜组明显高于4℃灭菌24小时组和深低温保存组.后两组间无差别.电镜观察到,深低温保存二尖瓣内皮细胞与其下的纤维层连接紧密,结构完整,无损伤性改变.除了胞质中脂褐素类物质较新鲜瓣膜内皮细胞内略增多外,与新鲜瓣膜内皮细胞无差异.结论:深低温保存瓣膜的内皮细胞结构尚属正常时,其功能已经发生损害.深低温保存对内皮细胞的损伤主要发生在4℃抗生素灭菌过程.优化抗生素组合,缩短4℃灭菌时间,将减轻抗生素灭菌过程对内皮细胞的损伤.

关键词：低温保存、内皮细胞、细胞活性

所属期刊栏目：15

分类号：R318.08(医用一般科学)

资助基金：广东省博士启动基金

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：51-52