血管紧张素Ⅱ的Ⅰ型受体基因多态性与原发性高血压颈动脉硬化之间的关系
目的:探讨血管紧张素Ⅱ的Ⅰ型受体(AT1)基因多态性与原发性高血压颈动脉硬化之间的关系.方法:盐析法提取原发性高血压组(n=120)和正常对照组(n=86)的白细胞脱氧核糖核酸(DNA),采用多聚酶链反应结合限制性内切酶方法检测AT1基因A1166C多态性;并进行正常对照组(n=32)、原发性高血压组(n=68)的颈总动脉超声检测.结果:原发性高血压组AT1基因的AC基因型频率比正常对照组高(P<0.01),C等位基因频率也高于正常对照组(P<0.05);原发性高血压患者AC基因型颈总动脉内膜中层复合体厚度和壁腔比值比AA基因型患者大,而颈总动脉内径则无差别.结论:AT1基因A1166C多态性与中国人原发性高血压有关,并且可能与原发性高血压颈动脉硬化有关.
高血压、动脉硬化、基因多态性、血管紧张素Ⅱ的Ⅰ型受体
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R544.1(心脏、血管(循环系)疾病)
福建省科技厅科研项目98A061
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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