表皮葡萄球菌附属基因调节子C特异结合多肽对聚氯乙烯材料表面细菌生物膜形成作用的体外研究
目的 探讨表皮葡萄球菌附属基因调节子C(accessorygeneregulatorC,agrC)特异结合多肽(简称为N1)对聚氯乙烯(polyvinyl chloride,PVC)材料表面表皮葡萄球菌生物膜形成作用的体外研究.方法 以表皮葡萄球菌ATCC35984(生物膜表型阳性)和ATCC12228(生物膜表型阴性)作为研究对象.首先将两菌株分别加入浓度为100、200、400、800、1600 μg/mL的N1培养,以相同浓度agrC特异结合无关肽(简称为N0)培养作为对照;24 h后测定吸光度(A)值,确定N1最佳抑菌浓度.两菌株与最佳抑菌浓度的N1及N0分别培养,6、12、18、24、30、48 h测定A值,观察N1对表皮葡萄球菌生物膜形成能力的影响;在此基础上与PVC材料片培养6、12、18、24、30 h,扫描电镜观察PVC材料表面生物膜的表面结构;另取与ATCC35984菌株培养6、12、18、24h的PVC材料片,激光共聚焦显微镜观察生物膜厚度.结果 A值测定显示,N1对ATCC35984菌株最佳抑菌浓度为800 μg/mL.ATCC12228菌株与N1及N0培养后均未形成明显生物膜;ATCC35984菌株与N1及N0培养12h时,生物膜形成能力差异有统计学意义(P＜0.05),6、18、24、30、48h时差异无统计学意义(P＞0.05).扫描电镜观察,ATCC35984菌株与N1及N0培养后,随时间延长均见成熟生物膜结构;而ATCC12228菌株培养后均未见生物膜形成.激光共聚焦显微镜观察,ATCC35984菌株与N1培养12h时细菌量明显少于与N0培养,且以死细菌居多;6、18、24h时两种培养条件下细菌数量未见明显差别,均以活细菌居多;同时,Nl培养12、18h时生物膜厚度明显小于N0培养(P＜0.05).结论 N1抑制表皮葡萄球菌生物膜形成的强度有量效关系;其在聚集期阻碍细菌的增殖和聚集,抑制生物膜形成,对成熟生物膜抑制作用不明显.
表皮葡萄球菌、细菌生物膜、附属基因调节子C、特异结合多肽、聚氯乙烯
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TQ325.3;R378;R778.3
国家自然科学基金;国家自然科学基金;云南省创新强省重点项目;人才培养项目
2019-04-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共7页
349-355
