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10.7507/1002-1892.201710076

视神经脊髓炎谱系疾病合并重症肌无力、干燥综合征及桥本甲状腺炎首例报告

引用
1 病例介绍 患者女,52岁.因“反复呃逆6个月,进行性视力下降9d”于2017年6月5日入院.2017年1月患者出现反复呃逆,伴恶心呕吐,于当地医院诊断为“视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optica spectrum disorder,NMOSD)”,给予甲泼尼龙1g冲击治疗5d后改为醋酸泼尼松口服,并逐渐减量,上述症状缓解,遗留轻度恶心、头晕.5月出现双眼视力进行性下降.既往史:2007年因“四肢无力”就诊,晨轻暮重,诊断为“重症肌无力(myasthenia gravis,MG)?”,给予醋酸泼尼松口服后四肢肌力逐渐恢复.

视神经脊髓炎谱系疾病、重症肌无力、干燥综合征、桥本甲状腺炎

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2021-07-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国修复重建外科杂志

1002-1892

51-1372/R

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2018,32(3)

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