FTY720-P对MC3T3-E1细胞分化成熟的作用研究
目的 探讨FTY720-P对MC3T3-E1细胞分化成熟的作用.方法 取MC3T3-E1细胞,分为实验组和对照组.实验组以400 ng/mL FTY720-P(以氯仿为溶剂)作用于细胞,建立体外诱导成骨分化模型;对照组培养基中仅加入氯仿.培养48 h后,倒置相差显微镜观察两组细胞形态;免疫荧光染色检测两组成骨细胞相关蛋白Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白的表达;ALP染色及茜素红染色观察两组成骨细胞形成情况及矿化结节形成情况;TUNEL荧光法检测两组细胞凋亡情况.结果 培养48 h后,可见两组细胞均已长满瓶底,呈梭形,细胞形态无明显差异.免疫荧光染色显示,实验组Ⅰ型胶原蛋白表达呈阳性,对照组呈弱阳性;实验组的Ⅰ型胶原蛋白积分吸光度(IA)值为187 600±7 944,显著高于对照组的14 230±1 070,差异有统计学意义(t=43.680,P=0.001).实验组和对照组Ⅲ型胶原蛋白表达均呈弱阳性,两组Ⅲ型胶原蛋白IA值比较差异无统计学意义(t=1.976,P=0.1119).实验组细胞ALP染色和茜素红染色均呈阳性,而对照组均呈阴性.实验组TUNEL染色呈阳性,对照组呈阴性;实验组TUNEL染色细胞阳性率为35.82％±2.99％,显著高于对照组的2.28％±0.51％ (t=23.420,P=0.002).结论 FTY720-P可以促进MC3T3-E1细胞成骨分化,加快细胞外基质成熟和矿化,且能影响细胞凋亡.
FTY720-P、MC3T3-E1细胞、成骨细胞、细胞凋亡
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Science and Technology Project of Guangdong Province 2016A020215124广东省科技发展专项基金2016A020215124
2021-07-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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