信号分子p38参与低频脉冲电磁场促进成骨细胞矿化成熟的实验研究
目的 研究信号分子丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinases,MAPKs)是否参与50 Hz、0.6 mT低频脉冲电磁场促进大鼠颅骨成骨细胞矿化成熟的过程.方法 取出生48 h内的SPF级Wistar大鼠6只,采用酶消化法分离培养大鼠颅骨成骨细胞.取原代颅骨成骨细胞,经50 Hz、0.6 mT低频脉冲电磁场处理0、5、10、20、40、60、120 min后,采用Western blot检测MAPKs的磷酸化水平.将成骨细胞随机分为对照组(A组)、低频脉冲电磁场处理组(B组)、p-p38抑制剂SB202190组(C组)、SB202190+低频脉冲电磁场处理组(D组),经相应处理1、4、7d后检测其ALP活性.将90%以上融合的成骨细胞经成骨诱导处理后同上法分组,处理9d时行ALP组织化学染色,12d时行茜素红染色观察.结果 Western blot检测示,处理各时间点磷酸化细胞外信号调节激酶1/2、磷酸化c-Jun氨基末端激酶1/2蛋白表达量无显著变化(P>0.05);而p-p38蛋白表达量则在处理5 min后开始升高,至40 min时达峰值,之后开始逐步下降,但各时间点均显著高于0min时(P<0.05).B组ALP活性、ALP阳性克隆数、ALP阳性克隆面积、钙结节数及钙结节面积均显著多于A、C、D组(P<0.05).结论 在50 Hz、0.6 mT低频脉冲电磁场促进大鼠颅骨成骨细胞矿化成熟的过程中,信号分子p38参与其中.
骨质疏松症、脉冲电磁场、成骨细胞、丝裂原活化蛋白激酶
30
R285.5;R737.9;R34
2016-11-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
1238-1243