MG63细胞与国产多孔钽材料共培养后成骨相关因子的表达研究
目的 观察MG63细胞与国产多孔钽材料共培养后成骨相关因子的表达,探讨该材料作为骨组织工程支架的可行性.方法 实验分为3组,A组为多孔钽材料与MG63细胞共培养组,B组为多孔钽浸提液与MG63细胞共培养组,C组为单纯MG63细胞培养组.A组于培养后3、5、7d行扫描电镜观察细胞在材料上的黏附情况;培养5d分别采用免疫组织化学染色和Western blot检测各组成骨相关因子Runt相关转录因子2(Runt-related transcription factor 2,Runx-2)、骨钙素(osteocalcin,OC)和纤维连接蛋白(fibronectin,FN)的表达.结果 培养3d,A组细胞在材料表面及孔隙内黏附生长,细胞排列较稀疏,突起少;5d,相邻细胞互相连接成片状,覆盖材料表面及孔隙内壁;7d,细胞分泌大量细胞外基质,覆盖大部分材料表面.各组细胞均有不同程度Runx-2、OC和FN表达,其中A组细胞质深染,表达较其余2组明显.免疫组织化学染色和Western blot定量分析示,A组Runx-2、OC表达量显著高于B、C组(P<0.05);B、C组间差异无统计学意义(P>0.05).3组间FN表达量比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论 国产多孔钽材料有利于MG63细胞的早期黏附、生长,并可能影响Runx-2、OC的表达,可用作骨组织工程支架材料.
国产多孔钽、MG63细胞、Runt相关转录因子2、骨钙素、纤维连接蛋白、骨组织工程
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R781.34;R336;R285.5
2014-12-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
1422-1427