微骨折技术联合IGF-1修复兔关节软骨缺损的实验研究
目的 探讨微骨折技术联合IGF-1治疗兔关节软骨缺损的疗效. 方法 4～6月龄新西兰大白兔24只,体重2.5～3.5kg,雌雄不限,随机分为4组(n=6):微骨折技术联合重组人IGF-1(recombinant human IGF-1,rhIGF-1)组(A组)、微骨折技术对照组(B组)、rhIGF-1对照组(C组)和空白对照组(D组).各组于大白兔双后肢髌股关节股骨侧关节面中心制备8mm×6mm全层关节软骨缺损,A、B组同时行微骨折术.术后A、C组每侧关节腔内注射0.1mLrhIGF-1(0.01 μg/μL),每周3次,连续4周;B、D组对应注射等量生理盐水.术后观察各组动物一般情况,于4、12、24周处死取材,行大体、组织学及免疫组织化学染色观察,按照Wakitani等评分标准行组织学评分;24周时采用改良羟脯氨酸(hydroxyproline,HPR)法测定各组修复组织和正常兔后肢髌股关节软骨的胶原含量,同时A、B组行透射电镜和扫描电镜观察. 结果 各组动物均存活至实验完成.大体观察示,随时间延长,A组缺损区域逐渐修复,24周时修复组织与邻近正常软骨无区别;B组修复组织较平整,与正常软骨界线模糊;C、D组修复组织不平整,与邻近正常软骨界线仍清晰.组织学染色显示与大体观察一致,A组24周时修复组织与正常软骨细胞无明显区别;B组见较多的椭圆形类软骨细胞,基质染色较浅;C、D组见少许小梭形纤维细胞.术后4、12、24周参照Wakitani等评分标准,A组明显优于其余各组(P＜ 0.05).电镜观察示,术后24周A组修复组织表面光滑,可见软骨陷窝,软骨细胞位于陷窝内,含有糖原颗粒,周围可见胶原纤维,明显优于B组.胶原含量检测结果显示,A组修复组织的胶原含量明显高于其他组(P＜0.05),但仍低于正常软骨组织(P＜0.05). 结论 微骨折技术联合IGF-1治疗兔关节软骨缺损,可促进关节软骨缺损以透明软骨形式修复.
关节软骨缺损修复、微骨折、IGF-1、兔
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R6;R743.3;R3
2014-06-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
591-596
