低氧预处理对大鼠BMSCs葡萄糖代谢的影响
目的 观察低氧预处理对BMSCs葡萄糖代谢的影响,探讨其潜在机制,为干细胞疗法的优化提供理论依据。 方法 取1～3日龄SD大鼠骨髓,采用密度梯度离心法获得BMSCs,取第4代细胞用于实验。根据处理方法不同将细胞分为4组：A组采用常氧培养24 h；B组以1％低氧浓度培养24 h；C组于低氧预处理前用20 μmol/L甲氧雌二醇处理24 h；D组于低氧预处理前用50μmol/L缺氧诱导因子1(hypoxia-inducible factor 1,HIF-1)特异的siRNA处理12 h。采用MTT法、生化分析仪及实时荧光定量PCR检测各组BMSCs活力、葡萄糖代谢以及HIF-1α mRNA及葡萄糖转运蛋白1(glucose transporter 1,Glut一1)mRNA的表达。 结果 MTT检测示A、B、C、D组吸光度(A)值分别为387.67±58.92、322.50±50.60、297.00±53.00、286.00±41.00,各组间差异无统计学意义(P＞0.05)。与A组相比,B组葡萄糖摄取量和乳酸生成量显著增加(P＜0.05)；C、D组略高于A组,但差异无统计学意义(P＞0.05),但显著低于B组,差异有统计学意义(P＜0.05)；C、D组间比较差异无统计学意义(P＞0.05)。与A组相比,B组HIF-1α mRNA和Glut-1mRNA表达均显著上调(P＜0.05)；C、D组HIF-1α mRNA和Glut-1 mRNA表达较B组大幅度降低(P＜0.05),但仍显著高于A组(P＜0.05)；C、D组间差异无统计学意义(P＞0.05)。 结论 低氧预处理可上调大鼠BMSCs的葡萄糖摄取和代谢能力,其机制涉及HIF-1 mRNA及其下游基因Glut-1 mRNA的表达上调。
BMSCs、低氧预处理、缺氧诱导因子1、葡萄糖转运蛋白1、大鼠
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R364.4(病理学)
国家高技术研究发展计划（863计划）;四川省科技支撑计划
2011-12-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
1004-1007
