10.13748/j.cnki.issn1007-7693.2021.21.009
COVID-19疫情常态化防控下加热灭活处理血液标本对非典型抗精神病药治疗药物监测的影响
目的 研究加热灭活处理血液样本对非典型抗精神病药治疗药物监测的影响.方法 血清样本采用56℃加热30 min进行灭活.使用蛋白沉淀法处理样本,采用高效液相色谱-串联质谱法测定样本中利培酮、帕利哌酮(9-OH利培酮)、奥氮平、喹硫平、阿立哌唑和氨磺必利的浓度,分别考察灭活后样品的基质效应、准确度和精密度.收集临床样本,采用配对t检验,比较临床样本灭活前后目标物浓度差异.结果 血清样本经灭活处理后,6个目标物低、中、高浓度水平内标归一化基质因子RSD均<15%,批内及批间准确度在±15%内,批内及批间精密度均<15%.临床样品利培酮、帕利哌酮、奥氮平、喹硫平、阿立哌唑灭活前后浓度无显著差异;氨磺必利灭活前后差异有统计学意义(P<0.05).结论 利培酮、帕利哌酮、奥氮平、喹硫平、阿立哌唑的血液标本可用56℃加热30 min进行灭活后测定,而氨磺必利加热灭活处理后样本中浓度显著增加,该方法不适用其治疗药物监测.
新型冠状病毒;加热灭活;治疗药物监测;非典型抗精神病药物
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R971+.4(药品)
广东省自然科学基金;广东省卫生计生适宜技术推广项目;广东省省级科技计划;广州市科技计划;广州市医药卫生科技项目;广州市医学重点学科建设项目
2021-12-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
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