樟芝多糖保护小鼠急性肝损伤的机制研究

摘要：

目的 研究樟芝多糖保护小鼠急性肝损伤的机制.方法 通过D-氨基半乳糖构建急性肝损伤小鼠,C57BL/6小鼠分为对照组、模型组、樟芝多糖高剂量组、樟芝多糖低剂量组,樟芝多糖高、低剂量组每日分别给予50,25 mg·kg-1的樟芝多糖2次,对照组和模型组给予等体积的生理盐水.给药7d后紫外比色法测试盒检测大鼠肝组织中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)水平;TBA法试剂盒检测肝组织中丙二醛(MDA)的水平;ELISA试剂盒检测肝组织中白介素-6(IL-6)的表达;Western-Blot检测肝脏组织中NLRP-3、白介素-1β(IL-1β、pro-caspase-1和caspase-1的表达;HE染色观察小鼠肝脏病理;RT-qPCR检测肝脏组织中Bcl-2、Bax、caspase-3、caspase-1的mRNA表达.结果 与模型组相比,樟芝多糖可以明显改善急性肝损小鼠的肝脏病理,降低ALT、AST的表达以及MDA和IL-6的表达(P＜0.01),肝脏组织中NLRP-3、IL-1β以及pro-caspase-1和caspase-1的表达相比模型组显著降低(P＜0.05),Bax、caspase-3、caspase-1的mRNA表达相比模型组显著降低(P＜0.01),Bcl-2显著升高(P＜0.01).结论 樟芝多糖对于小鼠急性肝损伤有着很好的保护作用,其作用机制与炎性小体NLRP-3及其相关炎症因子的抑制有关.

关键词：樟芝多糖、炎性小体NLRP-3、急性肝损伤

所属期刊栏目：36

分类号：R285.5(中药学)

资助基金：浙江省基础公益研究计划项目LYY9H280003

在线出版日期：2020-07-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1767-1772