HIV蛋白酶抑制剂的关键中间体——手性氨基环氧烷合成研究进展

摘要：

拟肽类HIV蛋白酶抑制剂是临床治疗艾滋病的主要药物,它们的共性结构片段——(2R,3S)-3-氨基-4-苯基-2-丁醇从关键中间体手性氨基环氧烷得到,笔者对该中间体的合成研究进行归纳和总结.

关键词：HIV蛋白酶抑制剂、手性氨基环氧烷、合成

所属期刊栏目：31

分类号：R914.5(药物基础科学)

在线出版日期：2014-05-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：510-516