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GC测定奈拉滨中有机溶剂残留量

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目的 建立奈拉滨中有机溶剂残留量的气相色谱分析方法.方法 色谱柱为SE-54石英毛细管柱(30 m×0.53 mm,1.0μm),氢火焰离子化检测器(FID),载气为氮气,流速40 mL·min-1.进样口温度:200℃,检测器温度:250℃,分流比为50:1,柱温为程序升温:初始温度40℃保持5 min,以50℃·min-1升至200℃保持5 min.外标法进行定量,并对分离条件进行了研究.结果 甲醇、乙腈、二氧甲烷、乙酸乙酯的线性范围分别为14.93~746.4 ng(r=0.999 4),1.950~97.45 ng(r=0.999 8),2.980~149.0 ng(r=0.999 6),25.12~1 256 ng(r=0.999 8):平均回收率(n=9)分别为100.6%(RSD=1.87%),101.0%(RSD=2.27%),99.7%(RSD=3.41%),100.4%(RSD=1.52%).结论 该方法快速、准确、灵敏度高、重复性好,可作为奈拉滨中有机溶剂残留量的测定方法.

气相色谱法、奈拉滨、有机溶剂残留量

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R917.101(药物基础科学)

2012-01-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

956-958

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中国现代应用药学

1007-7693

33-1210/R

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2011,28(10)

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