10.3969/j.issn.1007-7693.2007.z2.006
非诺洛芬钙片溶出度测定方法的研究
目的 研究非诺洛芬钙片溶出度的方法学,为药品质量控制制定新的标准.方法 采用桨法对非诺洛芬钙片溶出度测定试验,以0.5%SDS 1000 mL为溶剂,转速100 r·min-1.结果 经过45 min时,三批样品的溶出度均超过标示量的80%,符合规定.结论 本方法可用于控制产品质量.
非诺洛芬钙片、溶出度
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R916.63(药物基础科学)
2007-12-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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