杜仲提取物直接或内皮依赖性地引起大鼠血管舒张

摘要：

目的 研究杜仲不同溶剂提取物的舒血管作用并探讨其乙醇提取物的血管舒张机制.方法 大鼠胸主动脉环张力测定法.结果 在内皮完整血管,杜仲水提物(AQEO)及醇提物(ALEO)均可显著降低PE诱发的血管张力,但醇提物作用显著大于水提物,醇提物的血管舒张活性显著高于其不同溶剂萃取物.杜仲醇提物对去内皮血管的舒张作用显著低于对内皮完整血管.L-N-硝基精氨酸甲酯(L-NAME)、1H-[1,2,4]草酸重氮[4,3-a]喹噁啉 (ODQ)、吲哚美辛(INDO)可以显著降低ALEO的舒血管作用(P＜0 .05);四乙氨(TEA)、4-氨基吡啶(4-AP)对ALEO的作用无显著影响,但格列苯脲(glibenclamide)可以明显削弱(P＜0.05)ALEO的血管舒张作用.ALEO对无钙环境下肾上腺素(PE)引起的收缩有显著影响(P＜0.01).结论 杜仲乙醇提取物可以直接或内皮依赖性地引起血管舒张,其机制既与NO,PGI2介导的途径有关,也与其抑制电压依从性钙通道和激活ATP敏感钾通道有关.

关键词：杜仲、主动脉、舒张、机制

所属期刊栏目：24

分类号：R282.710.5(中药学)

在线出版日期：2007-07-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：182-185