美洛昔康血药浓度的测定及其人体药代动力学

摘要：

目的:建立血浆中美洛昔康的测定方法,并研究美洛昔康在中国人体内的药代动力学.方法:采用HPLC方法测定18名健康志愿者口服美洛昔康片剂后的血药浓度.色谱柱为C18柱,150mm×4.6 mm,5μm,流动相为20mmol*L-1磷酸盐缓冲液-乙腈40∶60,流速为1.50ml*min-1,检测波长:UV225nm.结果:测定方法在0.10～5.00mg*L-1范围内具良好的线性关系,回收率为90.00～105.00%,日内、日间RSD小于15%,最低检测浓度为0.05mg*L-1.药代动力学参数tmax为4.33±1.28 h;Cmax为1.53±0.27mg*L-1;t1/2为21.22±6.25 h;AUC0-∞为55.33±16.84h*mg*L-1.结论:测定方法具灵敏、准确、快速的优点,适用于药代动力学和生物利用度等的研究.美洛昔康片剂在人体的吸收较慢,消除半衰期长.

关键词：美洛昔康、高效液相色谱法、药代动力学

所属期刊栏目：18

分类号：R97(药品)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：288-290