10.16260/j.cnki.1009-2188.2020.04.001
口服波生坦治疗在先天性心脏病Fontan术后患者中的安全性和有效性分析
目的 采用系统综述及Meta分析方法评价口服波生坦(Bosentan)治疗在先天性心脏病Fontan术后患者中的安全性及有效性.方法 系统性检索2018年12月以前,Pubme、EMBASE以及循证医学数据库关于先天性心脏病Fontan术后患者接受口服波生坦治疗的研究文章.用Review Man-ager version 5.0(Cochrane Collaboration)和加权均数差分析所获取的数据并评价波生坦治疗的安全性及有效性.结果 来源于5篇文献的83例接受Fontan手术的患者被纳入本项研究.所有患者均接受最短16周的波生坦治疗,并表现出对该治疗的良好耐受,没有出现肝酶水平的显著升高(3倍于正常水平).波生坦治疗前后,患者的6 min步行距离,峰值摄氧量以及SF-36生活质量评分均没有显著差异.结论 口服波生坦治疗对于Fontan术后患者是安全的,能够获得良好耐受.由于治疗前后无显著差异,以及本研究的局限性,口服波生坦治疗在Fontan术后患者中的有效性尚需进一步研究.
先天性心脏病、波生坦、Fontan手术
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R654.2(外科学各论)
湖南省出生缺陷协同防治科技重大专项2019SK1010
2020-12-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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