期刊专题

10.3760/cma.j.issn.2095-4352.2017.04.015

脓毒症大鼠补体及细胞因子的变化

引用
目的 观察脓毒症大鼠血清补体及细胞因子的变化规律,并探讨其可能的发生机制.方法 按随机数字表法将120只雄性Wistar大鼠分为正常对照组(n=15)、假手术组(n=15)、脓毒症组〔盲肠结扎穿孔术(CLP)制模,n=90〕,脓毒症组再分为24、48、72 h 3个亚组.采用固相夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清补体C5、C5a及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL-1β、IL-6)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、巨噬细胞移动抑制因子(MIF)水平.结果 与正常对照组及假手术组相比,脓毒症组制模后24 h,C5、C5a、IL-1β水平显著升高〔C5(ng/L):1.60±0.19比1.04±0.20、1.09±0.09,C5a(ng/L):0.20±0.02比0.18±0.01、0.18±0.02,IL-1β(ng/L):700.20±111.41比475.87±108.96、592.29±121.57,均P<0.05〕,随后有所下降,48 h和72 h时C5仍显著高于正常对照组(1.17±0.24、1.27±0.24比1.04±0.20,均P<0.05).制模后48 h和72 h,脓毒症组TNF-α(ng/L:51.33±1.96、51.06±1.64)显著低于正常对照组(59.53±3.06)和假手术组(57.91±2.72,均P<0.05).脓毒症组HMGB1水平逐渐升高,72 h已显著高于正常对照组和假手术组(ng/L:472.21±20.94比406.00±43.16、404.41±35.39,均P<0.05).各组间MIF、IL-6水平差异均无统计学意义.结论 补体系统通过促进促炎细胞因子及炎性介质释放,导致炎症反应失控和免疫功能紊乱,是脓毒症重要发病机制之一.

脓毒症、免疫功能紊乱、补体、细胞因子

29

R5 ;R72

天津市卫生计生委中医中西医结合科研课题2015044;天津市卫生计生委科技重点项目2015KR16;天津市卫生局科技基金面上项目2014KY15;国家临床重点专科建设项目2013-544Tianjin Health and Family Planning Commission of Chinese and Western Medicine of Traditional Chinese Medicine Combined with Scientific Research Project2015044;Tianjin Municipal Key Project of Science and Technology of Health and Family Planning Commission2015KR16;Tianjin Municipal Project of Science and Technology of Health and Family Planning Commission2014KY15;National Clinical Key Specialty Construction Projects of China2013-544

2017-05-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

364-367

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中华危重病急救医学

2095-4352

12-1430/R

29

2017,29(4)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn