期刊专题

t-PA基因新型真核表达载体的构建及鉴定

引用
目的构建人组织型纤溶酶原激活因子(t-PA)基因的新型真核表达载体,为血栓性疾病的基因治疗奠定基础.方法将t-PA基因克隆到真核表达载体pcDNA3.1-Myc-His B(-)中,进行酶切鉴定及DNA测序分析,并将携带有t-PA基因的该真核表达载体,通过脂质体介导,转染鼠血管平滑肌细胞,底物发色法测定转基因血管平滑肌细胞t-PA活性.结果经双酶切鉴定和测序证实已将t-PA基因DNA片段正确插入到真核表达载体中,并能在真核细胞中表达、分泌有活性的t-PA.结论成功构建pcDNA3.1-Myc-His B(-)/t-PA基因新型真核表达载体.

组织型纤溶酶原激活因子、基因、真核表达载体

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Q344(遗传学分支学科)

国家自然科学基金30571838

2006-07-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

163-165

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中国微循环

1007-8568

32-1473/R

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2006,10(3)

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