血管发生和血管新生的体外模型
@@ 血管发生 (vasculogenesis)和血管新生 (angiogenesis)是新血管形成的最基本过程 [1].为探讨血管发生与血管新生的调控机理,评价各种因子和药物对血管形成的影响,可通过体内外模型.本文重点介绍研究血管发生和新生的体外模型.目前应用较多的为,内皮细胞 (endothelial cell,EC)的增殖试验,EC的迁移试验.前者通过定量 3H-胸腺嘧啶掺入内皮细胞的 DNA测定放射活性评价细胞增殖,也有用比较前后细胞计数评价细胞增殖;迁移实验较多利用标准或改良的 Boyden盒的方法,此盒中含有一定孔径的聚碳酯膜或硝酸纤维素膜,将盒分为上下两层,一侧种入细胞,另一侧加入趋化物,经过一定时间后分析迁入膜中的 EC数.此外,亦有利用融合的单层内皮细胞划横线损伤分析 EC的迁移( wound healing assay).内皮细胞凋亡可通过 TU_ NEL(末端脱氧核糖核酸转移酶介导 dUTP-生物素缺口末端标记 )或定量特殊的标记如 Caspase方法进行测定.尽管上述方法在分析血管形成的各个阶段非常有用,但血管形成是多步骤多因子的过程,因此需要较综合的血管形成体外模型,使之更接近于体内血管形成的过程 [2].
血管发生、血管新生、新血管形成、内皮细胞、细胞增殖、体外模型、硝酸纤维素膜、脱氧核糖核酸、缺口末端标记、迁移、活性评价、方法、转移酶介导、内血管形成、增殖试验、胸腺嘧啶、细胞计数、细胞凋亡、损伤分析、定量
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R322.1+2(人体形态学)
国家攀登计划95-专 -10;国家自然科学基金39725014;中国科学院科研项目971016
2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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