10.3969/j.issn.1006-7515.2009.05.020
中美医疗器械临床试验监管比较分析
临床试验是保证医疗器械有效性和安全性的重要途径之一.通过对比分析中美两国医疗器械临床试验监管法规,探讨了两国临床试验监管系统的差异,并提出意见和建议.
医疗器械、临床试验、对比
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R-0;K27
2009-11-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
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10.3969/j.issn.1006-7515.2009.05.020
医疗器械、临床试验、对比
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国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”
国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304
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