10.3969/j.issn.1002-3674.2021.01.028
rs2298881多态性与胃癌易感性的meta分析
目的 采用meta分析评估rs2298881多态性与胃癌易感性的关系.方法 利用PubMed、Medline、Embase、Cochrane、Ovid、Web of Science和中国知网、维普、万方(截至2020年3月)数据库进行全面检索.计算共显性基因模型(AA vs.CC和AC vs.CC)、显性基因模型(AA+AC vs.CC)、隐性基因模型(AA vs.AC+CC)和等位基因模型(A vs.C)的效应指标OR值及95%CI,使用STATA11.1软件进行meta分析.结果 本研究共纳入5篇文献,累计病例3207例,对照3797例.meta分析结果显示,在共显性、显性和等位基因模型中,rs2298881基因多态性与胃癌易感性无相关性(AA vs.CC:OR=0.813,95%CI:0.606~1.091,P=0.618;AC vs.CC:OR=1.056,95%CI:0.876~1.274,P=0.568;AA+AC vs.CC:OR=0.978,95%CI:0.818~1.170,P=0.810;A vs.C:OR=0.933,95%CI:0.792~1.099,P=0.405).在隐性基因模型中,rs2298881多态性与胃癌易感性有关(AA vs.AC+CC:OR=0.817,95%CI:0.705~0.946,P=0.007).结论 除隐性基因模型外,rs2298881基因多态性与胃癌易感性之间不存在相关性,而在隐性模型中,rs2298881AA基因型可以降低胃癌易感性.
meta分析、多态性、易感性、胃癌
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R735.2(肿瘤学)
2021-03-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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