德尔菲法研究光学矫正用软性亲水接触镜临床试验主要指标及非劣效界值
目的 通过问卷征询专家意见,研究光学矫正用软性亲水接触镜临床试验的主要指标,并估算其非劣效界值.方法 采用德尔菲法,通过两轮问卷征询眼科临床专家的意见.问卷数据均建立EpiData数据库导入SAS 9.3进行统计分析,历史数据的meta分析则用Stata 12.0进行.结果 两轮的专家积极系数分别为100％和93.75％;协调系数分别为0.354和0.517,均有统计学意义;专家权威系数的总平均得分为0.87±0.12.第一轮,校正评分均数最高的3项二级疗效性指标分别为矫正视力、视力稳定性和视力清晰程度,3项二级安全性指标则为角膜缘充血、角膜点状染色和角膜水肿;第二轮,估算的非劣效界值分别为矫正视力(-9.25％)、视力稳定性(-8.91％)、视力清晰程度(-8.80％)、角膜缘充血(-10.93％)、角膜点状染色(-8.95％)和角膜水肿(-8.34％).结论 光学矫正用软性亲水接触镜临床试验的主要指标有矫正视力、视力清晰程度、视力稳定性、角膜缘充血、角膜点状染色和角膜水肿;各主要指标的非劣效界值估算值均在-11％～-8％范围内,且不同指标存在一定的差异.考虑到临床实际,酌情将非劣效界值制定为-12％～-10％更为合理可行.
德尔菲法、软性亲水接触镜、临床试验、非劣效界值
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2018-08-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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